岗位职责：1、完成原药材性状抽样检查，判定原药材真伪优劣，确保从源头控制进货质量。
2、完成原药材抽样并送理化检验。
3、完成炮制过程中的中间产品质量控制。
4、完成原药材或饮片的理化检验，包括鉴别项、检查项、含量测定项、口服饮片还需要完成微生物限度检查，并如实做好检验原始记录。
5、完成原药材、必要的辅料、饮片的留样。
6、完成检验设备的保管和养护，必要的应有使用记录和维护保养记录；需校验的仪器和设备应完成定期校验。
7、做好对照品、对照药材、试剂、培养基等的日常管理并有相关记录。
岗位要求：中专以上药学及相关专业学历，有1年以上制药企业质量管理工作经验，熟悉GMP相关知识QAQC工作，40岁以下。